在购买和使用前一定要进行质量检测,避免因为质量问题而导致实验出现偏差等情况.那ELISA检测试剂盒如何进么检测呢?
以一定浓度的人IgG包被ELISA板各孔,洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体,保温后洗涤,加底物显色,终止酶反应后,分别测每孔溶液的吸光度.
控制反应条件,使各孔读数在吸光度0.8左右.
计算全部读数的平均值.所有单个读数与全部读数的均数之差,应小于10%.
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点击次数:959次 发布时间:2020/8/3 16:08:32
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以一定浓度的人IgG包被ELISA板各孔,洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体,保温后洗涤,加底物显色,终止酶反应后,分别测每孔溶液的吸光度.
控制反应条件,使各孔读数在吸光度0.8左右.
计算全部读数的平均值.所有单个读数与全部读数的均数之差,应小于10%.