ELISA试剂盒在实验中的洗涤非常重要,因为它决定了实验成败的关键！在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附,应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来.
洗涤如不好,特别在zui后一次,如有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高.另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标抗体作用而产生干扰.
ELISA洗涤一般可采用的方法有：
一 吸干孔内反应液.
二 将洗涤液注满板孔.
三 放置2min,略作摇动.
四 ELISA试剂盒吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干.洗涤的次数一般为3～4次,有时甚至需洗5～6次.
